(1) Badanie próbek
Po otrzymaniu przez laboratorium próbki w probówce z wirusem należy ją natychmiast przetestować. Przed badaniem wykonaj wystarczające wstrząsanie i elucję, a następnie przeprowadź ekstrakcję kwasu nukleinowego i eksperymenty amplifikacji. Zaleca się korzystanie z otwartego laboratorium z ramką do czytania (ORFlab) dla nowego koronawirusa. I białko nukleokapsydowe (białko nukleokapsydowe, N) odczynniki regionu genu. Jeśli stosuje się ekstraktor kwasu nukleinowego, należy użyć odczynnika do ekstrakcji kwasu nukleinowego w połączeniu z ekstraktorem kwasu nukleinowego. Zestaw wzmacniający powinien być zestawem z numerem rejestracyjnym zatwierdzonym przez National Medical Products Administration. Zaleca się wybór zestawu detekcji o niskiej granicy wykrywalności i wysokiej czułości.
(2) Testowanie kontroli jakości
Każda partia testów ma co najmniej 1 słaby pozytywny produkt kontroli jakości (produkt kontroli jakości innej firmy, zwykle około 3 razy więcej niż granica wykrywalności), 2 produkty kontroli negatywnej (zestaw zawiera produkty kontroli negatywnej) i 1 ślepą substancję referencyjną (normalna sól fizjologiczna lub woda poddana działaniu pirowęglanu dietylu). Ślepa próba substancji odniesienia powinna być otwarta i umieszczona na wyciągu lub stole operacyjnym na noc w celu oceny zanieczyszczenia środowiska. Substancja kontroli jakości jest losowo umieszczana w próbkach klinicznych w celu wzięcia udziału w ekstrakcji. Cały proces wzmacniania.
(3) Wyniki kontroli jakości
Słabo pozytywne produkty kontroli jakości są określane jako pozytywne, a negatywne produkty kontroli jakości są testowane jako negatywne i są uważane za kontrolowane. W przeciwnym razie wymkaje się spod kontroli i nie należy wydawać raportu z badań. Przyczyna powinna zostać natychmiast przeanalizowana, a próbka w jednorazowej probówce do pobierania próbek wirusa powinna zostać ponownie przetestowana, jeśli to konieczne.
